Cromossomo?

No núcleo de cada célula, a molécula de DNA é empacotada em estruturas semelhantes a fios chamadas cromossomos. Cada cromossomo é composto de DNA firmemente enrolado muitas vezes em torno de proteínas chamadas histonas que sustentam sua estrutura.

Os cromossomos não são visíveis no núcleo da célula - nem mesmo sob um microscópio - quando a célula não está se dividindo. No entanto, o DNA que compõe os cromossomos se torna mais compactado durante a divisão celular e é então visível sob um microscópio. A maioria do que os pesquisadores sabem sobre os cromossomos foi aprendida pela observação dos cromossomos durante a divisão celular.

Cada cromossomo tem um ponto de constrição chamado centrômero, que divide o cromossomo em duas seções, ou "braços". O braço curto do cromossomo é rotulado como "braço p". O braço longo do cromossomo é rotulado como "braço q". A localização do centrômero em cada cromossomo dá ao cromossomo sua forma característica e pode ser usada para ajudar a descrever a localização de genes específicos.

O DNA e as proteínas histonas são empacotados em estruturas chamadas cromossomos.

Crédito: Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA

Quantos cromossomos as pessoas têm?

Em humanos, cada célula normalmente contém 23 pares de cromossomos, para um total de 46. Vinte e dois desses pares, chamados autossomos, têm a mesma aparência em machos e fêmeas. O 23º par, os cromossomos sexuais, diferem entre machos e fêmeas. As fêmeas têm duas cópias do cromossoma X, enquanto os machos têm um cromossoma X e um cromossomo Y.

Os 22 autossomos são numerados por tamanho. Os outros dois cromossomos, X e Y, são os cromossomos sexuais. Esta imagem dos cromossomos humanos alinhados em pares é chamada de cariótipo.

Crédito: Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA

Fonte: GHR / Tradução Google

As informações e sugestões contidas neste blog são meramente informativas e não devem substituir consultas com médicos especialistas.

É muito importante (sempre) procurar mais informações sobre os assuntos