quarta-feira, 5 de agosto de 2020

Medicamentos de imunoterapia direcionados para tratar o câncer de mama

Post: Targeted immunotherapy medicines to treat breast cancer


Imunoterapia

Os medicamentos de imunoterapia usam o poder do sistema imunológico do seu corpo para atacar as células cancerígenas.
Existem vários medicamentos de imunoterapia aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para tratar o câncer de mama.
Os inibidores do ponto de verificação imunológico para tratar o câncer de mama são:
O Tecentriq é usado em combinação com o medicamento de quimioterapia Abraxane (nome químico: ligado à albumina ou nab-paclitaxel) como um primeiro tratamento para câncer de mama PD-L1 positivo, localmente avançado ou metastático, irressecável, localmente avançado ou metastático. Irressecável significa que não pode ser removido com cirurgia.
Os medicamentos de imunoterapia direcionados para tratar o câncer de mama são:
  • Enhertu (nome químico: fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki)
  • Herceptin (nome químico: trastuzumab)
  • Herceptin Hylecta (Herceptin injetável)
  • Biossimilares de Herceptin : Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant e Trazimera
  • Kadcyla (nome químico: T-DM1 ou ado-trastuzumabe emtansina
  • Phesgo (nome químico: pertuzumabe, trastuzumabe e hialuronidase-zzxf)
  • Perjeta (nome químico: pertuzumab)
  • Trodelvy (nome químico: sacituzumab govitecan-hziy)
Esses medicamentos de imunoterapia direcionados tratam o câncer de mama visando receptores específicos nas células de câncer de mama. Além disso, esses medicamentos também podem ajudar a combater o câncer de mama, alertando o sistema imunológico para destruir as células cancerígenas. Por esse motivo, às vezes são chamadas de "terapias imunológicas direcionadas".
Saiba mais sobre imunoterapia:

O que é imunoterapia?

Os medicamentos para imunoterapia contra o câncer funcionam ajudando o sistema imunológico a trabalhar com mais força ou eficiência para combater as células cancerígenas.
Seu sistema imunológico é composto por vários órgãos, tecidos e células que trabalham juntos para protegê-lo contra invasores estrangeiros que podem causar doenças. Quando um agente causador de doença ou infecção, como uma bactéria, vírus ou fungo, entra no seu corpo, seu sistema imunológico reage e trabalha para matar os invasores. Este sistema de autodefesa trabalha para evitar que você fique doente.
A imunoterapia utiliza substâncias - produzidas naturalmente pelo corpo ou produzidas pelo homem em laboratório - para impulsionar o sistema imunológico a:
  • parar ou retardar o crescimento de células cancerígenas
  • impedir que as células cancerígenas se espalhem para outras partes do corpo
  • ser melhor em matar células cancerígenas
Para iniciar uma resposta do sistema imunológico a um invasor estrangeiro, o sistema imunológico precisa saber a diferença entre células ou substâncias que são "auto" (parte de você) versus "não-eu" (não parte de você e possivelmente prejudicial). As células do seu corpo possuem proteínas em suas superfícies ou dentro delas, que ajudam o sistema imunológico a reconhecê-las como "eu". Isso é parte do motivo pelo qual o sistema imunológico geralmente não ataca os tecidos do seu corpo. (Os distúrbios autoimunes ocorrem quando o sistema imunológico ataca por engano seus próprios tecidos, como a glândula tireóide, as articulações, o tecido conjuntivo ou outros órgãos.)
As células "não-self" possuem proteínas e outras substâncias em suas superfícies e dentro delas que o corpo não reconhece, chamadas antígenos. Antígenos estranhos acionam o sistema imunológico para atacá-los e as células em que estão inseridos, vírus, bactérias ou células infectadas. Essa resposta destrói os invasores estrangeiros ou os mantém sob controle para que não possam prejudicar o corpo.
Então, por que seu sistema imunológico não ataca as células de câncer de mama por si só, sem a ajuda de medicamentos de imunoterapia? Há duas razões principais:
  • Uma célula de câncer de mama começa como uma célula normal e saudável. Um crescimento canceroso é uma coleção de células que antes eram normais e saudáveis. As células pré-cancerígenas e até o câncer de mama inicial não parecem muito diferentes das células normais. Eles não gritam "não-eu" da mesma maneira que bactérias, vírus e outros materiais estranhos - o que torna as coisas mais desafiadoras para o sistema imunológico. Mas quando as células se transformam em câncer, elas criam proteínas que o sistema imunológico vê como antígenos "estranhos". Em alguns casos, o sistema imunológico é capaz de reconhecer algumas células cancerígenas como prejudiciais e interromper o processo antes que um câncer possa crescer ainda mais.
  • À medida que o câncer se desenvolve, as células cancerígenas desenvolvem a capacidade de evitar o sistema imunológico. O câncer de mama não acontece da noite para o dia; desenvolve-se ao longo de um período de tempo. À medida que as células saudáveis ​​se transformam gradualmente em células cancerígenas, a informação genética dentro delas muda constantemente. Algumas dessas alterações genéticas permitem que as células cancerígenas evitem a detecção pelo sistema imunológico. Outras mudanças permitem que as células cancerígenas acelerem sua taxa de crescimento e se multipliquem muito mais rapidamente do que as células normais. Esse processo pode sobrecarregar o sistema imunológico e permitir que o câncer de mama cresça sem controle.
Em geral, os medicamentos para imunoterapia podem ser divididos em dois grupos principais:
  • Imunoterapias ativas , que estimulam o sistema imunológico a responder ao câncer. As células de um câncer são examinadas em laboratório para encontrar antígenos específicos para esse tumor. Em seguida, é criado um tratamento de imunoterapia que faz o sistema imunológico atingir esses antígenos. Vacinas contra o câncer e terapia celular adotiva são exemplos de imunoterapias ativas.
  • Imunoterapias passivas , que fornecem ao corpo componentes do sistema imunológico criados pelo homem para ajudá-lo a combater o câncer. As imunoterapias passivas não estimulam o sistema imunológico a responder ativamente da mesma forma que as imunoterapias ativas. Inibidores do ponto de verificação imune e citocinas são exemplos de imunoterapias passivas.
Como os medicamentos de imunoterapia ajudam o sistema imunológico a matar o câncer, o processo pode demorar muito tempo. No momento, não está claro quanto tempo alguém deve ser tratado com imunoterapia. Muitos especialistas acreditam que a combinação de imunoterapias - por exemplo, uma vacina com um inibidor de ponto de verificação - pode ser uma boa maneira de iniciar uma forte resposta imune ao câncer. Também é provável que as imunoterapias sejam combinadas com outros tratamentos contra o câncer, como terapias direcionadas.
Os cientistas estão estudando a imunogenicidade do câncer de mama - como provocar o sistema imunológico a responder ao câncer de mama - bem como imunoterapias específicas. Fique ligado no Breastcancer.org para obter as atualizações mais recentes.

A imunoterapia é ideal para você?

Os medicamentos para imunoterapia são relativamente novos e não foram estudados desde a cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapia hormonal.
Agora é difícil dizer quem se beneficiará das imunoterapias disponíveis ou das que estão atualmente sob investigação, como as vacinas. Muitas das pesquisas que analisam imunoterapias para tratar o câncer de mama estão focadas na doença metastática, especialmente no câncer de mama triplo negativo (câncer de mama negativo para o receptor de estrogênio, negativo para o receptor de progesterona e negativo para o receptor HER2).
"Sabemos que nem todos os tipos de tumor são iguais e também que o tumor de cada paciente será único", disse Leisha Emens, MD, Ph. D, professora de medicina em hematologia / oncologia no Centro Médico da Universidade de Pittsburgh, Hillman. Cancer Center. Dr. Emens é especializado em imunoterapia contra o câncer. Sua pesquisa se concentra no desenvolvimento e implementação de imunoterapias do câncer de mama (incluindo vacinas e inibidores do ponto de verificação imune) em combinação com tratamentos tradicionais contra o câncer e outras drogas que ativam o sistema imunológico.
"Uma razão pela qual o câncer de mama triplo negativo é mais suscetível à terapia imunológica é que esses tumores podem ter mais mutações genéticas, conhecidas como carga mutacional", continuou ela. “Essas mutações fazem com que as células tumorais produzam antígenos únicos que parecem estranhos ao sistema imunológico. Pode ser que uma vacina personalizada composta por esses antígenos exclusivos possa funcionar bem para induzir ou amplificar células T em pacientes com câncer de mama triplo negativo que não possuem células T suficientes no microambiente imune do tumor no momento do diagnóstico.
"Ainda precisamos aprender muito para prever quais pacientes podem responder à imunoterapia", continuou o Dr. Emens. “Para alguns tumores da mama, a carga mutacional pode ser importante e, para outros, pode não ser o caso. Além disso, a presença de PD-L1 [uma proteína de ponto de verificação que ajuda o sistema imunológico a reconhecer células como parte do corpo, em vez de um invasor estranho] no tumor aumenta a probabilidade de um paciente responder a um bloqueio de ponto de verificação imune direcionado as proteínas PD-1 e PD-L1 do ponto de verificação - mas não são perfeitas. Um pequeno número de pacientes sem PD-L1 em ​​seus tumores também pode responder à imunoterapia, por isso precisamos saber mais sobre o que está impulsionando sua imunidade a tumores. ”

Inibidores do ponto de verificação imunológico

Para iniciar uma resposta do sistema imunológico a um invasor estrangeiro, o sistema imunológico precisa saber a diferença entre células ou substâncias que são "auto" (parte de você) versus "não-eu" (não parte de você e possivelmente prejudicial). As células do seu corpo possuem proteínas em suas superfícies ou dentro delas, que ajudam o sistema imunológico a reconhecê-las como "eu".
Algumas dessas proteínas que ajudam seu sistema imunológico a reconhecer células "auto" são chamadas de pontos de verificação imunes. Às vezes, as células cancerígenas encontram maneiras de usar essas proteínas do ponto de verificação imune como um escudo para evitar serem identificadas e atacadas pelo sistema imunológico.
As células do sistema imunológico, chamadas células T, vagam por todo o corpo, procurando sinais de doenças ou infecções. Quando as células T encontram outra célula, elas analisam certas proteínas na superfície da célula, o que ajuda a célula T a identificar a célula. Se as proteínas da superfície sinalizarem que a célula é normal e saudável, a célula T a deixa em paz. Se as proteínas da superfície sugerem que a célula é cancerígena ou prejudicial de outra maneira, a célula T inicia um ataque contra ela. Uma vez que as células T iniciam um ataque, o sistema imunológico começa a produzir proteínas mais especializadas que impedem esse ataque de danificar células e tecidos normais do corpo. Essas proteínas especializadas que mantêm as células e tecidos saudáveis ​​seguros são chamadas de pontos de verificação imunes.
Os inibidores do ponto de verificação imune têm como alvo essas proteínas do ponto de verificação imune e ajudam o sistema imunológico a reconhecer e atacar as células cancerígenas. Inibidores do ponto de verificação imune essencialmente tiram os freios do sistema imunológico, bloqueando as proteínas inibidoras do ponto de verificação nas células cancerígenas ou nas células T que respondem a elas.
Inibidores de PD-1 e PD-L1
PD-1 é um tipo de proteína de ponto de verificação encontrada nas células T. PD-L1 é outra proteína de ponto de verificação encontrada em muitas células saudáveis ​​do corpo. Quando o PD-1 se liga ao PD-L1, ele impede que as células T matem uma célula.
Ainda assim, algumas células cancerígenas têm muito PD-L1 em ​​sua superfície, o que impede as células T de matar essas células cancerígenas. Um medicamento inibidor do ponto de verificação imune que impede o PD-1 de se ligar ao PD-L1 permite que as células T atacem as células cancerígenas.
O Tecentriq (nome químico: atezolizumab) é um inibidor da PD-L1 aprovado pelo FDA para ser usado em combinação com o medicamento quimioterápico Abraxane (nome químico: ligado à albumina ou nab-paclitaxel) como primeiro tratamento para triplos metastáticos localmente avançados ou metastáticos irressecáveis -negativo, câncer de mama PD-L1 positivo.
Outros inibidores de PD-1 e PD-L1 que foram aprovados pelo FDA para tratar outros cânceres que não o câncer de mama são:
  • Keytruda (nome químico: pembrolizumab), usado para tratar câncer de pele em estágio avançado, certos tipos de câncer de pulmão de células não pequenas, câncer de células escamosas de cabeça e pescoço em estágio avançado, linfoma de Hodgkin, câncer urotelial de estágio avançado e estágio avançado cancros com instabilidade microssatélites - reparo alto ou incompatível, um tipo específico de marcador genético
  • Opdivo (nome químico: nivolumabe), usado para tratar câncer de pulmão de células não pequenas metastáticas, linfoma de Hodgkin, câncer de células renais em estágio avançado, câncer urotelial em estágio avançado, câncer de células escamosas de cabeça e pescoço em estágio avançado e câncer de pele metastático
  • Bavencio (nome químico: avelumab), usado para tratar um tipo raro de câncer de pele metastático chamado carcinoma de células de Merkel e câncer urotelial em estágio avançado
  • Imfinzi (nome químico: durvalumab), usado para tratar o câncer urotelial em estágio avançado
Os ensaios clínicos estão estudando esses e outros inibidores de PD-1 / PD-L1 para tratar o câncer de mama.
Inibidores de CTLA-4
O CTLA-4 é outra proteína de ponto de verificação em algumas células T. Quando o CTLA-4 se liga à proteína B7 em outra célula, ele impede a célula T de matar a célula.
O medicamento inibidor do CTLA-4, Yervoy (nome químico: ipilimumab), tem como alvo a proteína CTLA-4 e impede que ela se ligue ao B7 em outras células imunológicas. Isso empurra as células T para serem ativadas para atacar as células cancerígenas. Yervoy foi aprovado pelo FDA para tratar câncer de pele em estágio avançado. Também está sendo estudado para tratar o câncer de mama e outros.
Efeitos colaterais
Uma grande preocupação com os medicamentos inibidores do ponto de verificação imune é que eles podem permitir que o sistema imunológico ataque algumas células e órgãos saudáveis. Como os remédios reduzem os freios do sistema imunológico, as células T podem começar a atacar outras células além das células cancerígenas. Alguns efeitos colaterais graves incluem problemas nos pulmões, fígado, intestino, pâncreas e rins.

Terapias imunológicas direcionadas

As terapias contra câncer direcionadas são tratamentos que têm como alvo características específicas das células cancerígenas, como uma proteína que permite que as células cancerígenas cresçam de maneira rápida ou anormal. Algumas terapias direcionadas funcionam como os anticorpos produzidos naturalmente pelo sistema imunológico. Esses tipos de terapias direcionadas podem ajudar o sistema imunológico a reconhecer o câncer.
Uma maneira de o sistema imunológico defender o corpo contra invasores estrangeiros é produzir um grande número de anticorpos. Um anticorpo é uma proteína que adere a um antígeno. Antígenos são proteínas e outras substâncias na superfície e dentro de células estranhas que o corpo não reconhece. Os antígenos acionam o sistema imunológico para atacá-los e as células em que estão, como vírus, bactérias ou outra coisa. Os anticorpos circulam por todo o corpo até encontrarem e se ligarem ao antígeno. Uma vez conectados, os anticorpos podem recrutar outras células do sistema imunológico para destruir as células que contêm o antígeno.
Os pesquisadores projetaram anticorpos que visam especificamente um determinado antígeno, como o encontrado em células cancerígenas específicas. Estes são conhecidos como anticorpos monoclonais.
Alguns anticorpos monoclonais reconhecem proteínas específicas na superfície das células cancerígenas, chamadas proteínas alvo, e depois se ligam a essas proteínas alvo. Quando o anticorpo monoclonal se liga à proteína alvo, ele bloqueia a função da proteína alvo e mata a célula cancerígena. Anticorpos monoclonais que funcionam assim e são aprovados pelo FDA para tratar o câncer de mama são:
  • Enhertu (nome químico: fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) , uma combinação de um medicamento anti-HER2 que tem a mesma estrutura básica que o Herceptin, o inibidor da quimioterapia topoisomerase I, e o deruxtecan, um composto que liga os outros dois. O Enhertu foi projetado para fornecer inibidor da topoisomerase I às células cancerígenas de maneira direcionada, anexando o inibidor da topoisomerase I ao medicamento anti-HER2, que então leva a quimioterapia para as células cancerígenas HER2-positivas.
  • Herceptin (nome químico: trastuzumab) , que mata células cancerígenas da mama HER2 positivas, ligando-se ao receptor HER2 e bloqueando a capacidade das células cancerígenas de receber sinais de crescimento. Herceptin também está disponível como uma injeção, chamada Herceptin Hylecta.

    Existem também vários biossimilares de Herceptin disponíveis: Herzuma (nome químico: trastuzumab-pkrb), Kanjinti (nome químico: trastuzumab-anns), Ogivri (nome químico: trastuzumab-dkst), Ontruzant (nome químico: trastuzumab-dttb) e Trazimera (nome químico: trastuzumab-qyyp). Leia mais sobre os biossimilares do Herceptin.
  • Kadcyla (nome químico: T-DM1 ou ado-trastuzumab emtansina) , uma combinação de Herceptin e o medicamento de quimioterapia emtansina. O Kadcyla entrega emtansina às células cancerígenas positivas para HER2 de maneira direcionada, anexando a emtansina ao Herceptin, que se liga aos receptores HER2 nas células cancerígenas e entrega a emtansina diretamente ao tumor.
  • Perjeta (nome químico: pertuzumab) , que, como o Herceptin, mata células cancerosas da mama positivas para HER2, ligando-se ao receptor HER2 e bloqueando a capacidade das células cancerígenas de receber sinais de crescimento.
  • Phesgo (nome químico: pertuzumabe, trastuzumabe e hialuronidase-zzxf) é uma combinação de dose fixa de Herceptin (nome químico: trastuzumabe), Perjeta (nome químico: pertuzumabe) e hialuronidase-zzxf para tratar todos os estágios da mama HER2 positiva câncer em combinação com quimioterapia. Phesgo é administrado como uma injeção sob a pele na coxa.
  • Trodelvy (nome químico: sacituzumab govitecan-hziy) , uma combinação de um anticorpo monoclonal que tem como alvo a proteína Trop-2 na superfície do câncer de mama triplo negativo metastático, o medicamento quimioterápico SN-38 e um composto que liga o anticorpo monoclonal ao medicamento quimioterápico. O Trodelvy foi projetado para fornecer SN-38 às células cancerígenas de maneira direcionada, anexando o anticorpo monoclonal à quimioterapia, que então transporta a quimioterapia para as células cancerígenas tri-negativas.
Visite os links acima para saber mais sobre como essas terapias imunológicas direcionadas funcionam, bem como seus efeitos colaterais.

Vacinas contra o câncer

Você provavelmente conhece as vacinas tradicionais para difteria, caxumba, tosse convulsa, poliomielite, rubéola, tétano, tuberculose e outras doenças que foram quase eliminadas nos Estados Unidos porque muitas pessoas foram vacinadas. Para essas doenças, uma versão morta ou enfraquecida do organismo que causa a doença é dada a uma pessoa saudável para acelerar o sistema imunológico e iniciar uma resposta.
Existem alguns tipos de câncer que foram vinculados a vírus. Algumas cepas do vírus do papiloma humano (HPV), que causa verrugas genitais, têm sido associadas a câncer cervical, anal, garganta e outros. As vacinas contra o HPV podem ajudar a proteger contra alguns desses cânceres. Pessoas com infecções a longo prazo da hepatite B têm maior risco de câncer de fígado. Portanto, a vacina contra hepatite B pode reduzir o risco de câncer de fígado.
Ainda assim, muitas das pesquisas sobre vacinas contra o câncer são sobre vacinas para tratamento do câncer. As vacinas de tratamento tentam fazer o sistema imunológico atacar as células cancerígenas. As vacinas de tratamento são diferentes porque não previnem doenças, elas trabalham para estimular o sistema imunológico a matar uma doença que já existe. Você não recebe uma vacina contra o câncer até ser diagnosticado.
As vacinas para tratamento do câncer são constituídas por células cancerígenas, partes de células ou antígenos, as proteínas de uma célula estranha - como uma célula cancerígena - que permitem ao sistema imunológico reconhecê-la como "outra". Em alguns casos, as células imunológicas de uma pessoa são retiradas do corpo e expostas a essas substâncias no laboratório para criar a vacina. Uma vez pronta, a vacina é colocada de volta no corpo para aumentar a resposta do sistema imunológico às células cancerígenas.
As vacinas para tratamento do câncer podem levar meses para produzir uma resposta perceptível do sistema imunológico, portanto, podem ser mais úteis para reduzir o risco de o câncer voltar (recorrência) após a conclusão dos principais tratamentos contra o câncer, como a cirurgia. Os médicos chamam os tratamentos dados após a cirurgia de tratamentos “adjuvantes”.
No momento, nenhuma vacina de tratamento contra o câncer foi aprovada pelo FDA para tratar o câncer de mama. Ainda assim, existem vários ensaios clínicos que analisam as vacinas para tratamento de câncer de mama.
Alguns dos estudos estão analisando vacinas de tratamento em combinação com outros tratamentos, como Herceptin (nome químico: trastuzumab) ou quimioterapia.

Terapia celular adotiva

A terapia celular adotiva tenta aumentar a capacidade natural das células assassinas do sistema imunológico, células T ou células assassinas naturais, de reconhecer e matar células cancerígenas.
Durante a terapia celular adotiva, os cientistas extraem um pouco de sangue e removem as células T do sangue. Os médicos podem modificar suas células T para que possam reconhecer melhor as células cancerígenas em seu corpo. Essas células T alteradas são então cultivadas em grandes lotes no laboratório. O crescimento suficiente de células T alteradas para um tratamento pode levar de 2 semanas a vários meses.
Em alguns casos, uma pessoa que recebe terapia celular adotiva pode ter outros tratamentos para reduzir o número de células imunes no corpo, porque essas células imunes inalteradas não reconhecem as células cancerígenas. Em seguida, as células T alteradas são recolocadas no corpo para procurar e destruir as células cancerígenas.
Existem vários tipos de terapia celular adotiva, com base em como as células T são tratadas no laboratório:
  • a terapia de células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) altera geneticamente as células T para terem receptores de antígeno quiméricos, ou CARs, em suas superfícies; Os CARs podem permitir que as células T reconheçam melhor as células cancerígenas
  • a terapia com linfócitos infiltrantes de tumores (TIL) e interleucina-2 (IL-2) remove os TILs, um tipo de célula T encontrada em tumores de câncer, e os trata com interleucina (IL-2), um tipo de proteína que pode aumentar a capacidade das células T reconhecerem células cancerígenas; A IL-2 também é uma citocina e uma versão artificial chamada Proleukin (nome químico: aldesleukin) foi aprovada pelo FDA para tratar câncer renal metastático e câncer de pele metastático
Nenhuma terapia celular adotiva foi aprovada pelo FDA para tratar mama ou qualquer outro câncer ainda. A terapia celular adotiva está disponível apenas em ensaios clínicos .

Citocinas

As citocinas são consideradas medicamentos de imunoterapia não específicos porque não respondem a um alvo específico na maioria das células cancerígenas. Em vez disso, eles estimulam o sistema imunológico de uma maneira mais geral. Esse impulso geral ainda pode levar a uma melhor resposta imune ao câncer. Em muitos casos, as citocinas são administradas após ou ao mesmo tempo que outro tratamento contra o câncer, como quimioterapia ou radioterapia.
Citocinas são proteínas produzidas por algumas células do sistema imunológico. Eles ajudam a controlar o crescimento e a atividade de outras células e células do sistema imunológico.
No momento, nenhuma citocina é aprovada pelo FDA para tratar o câncer de mama.
Existem duas principais citocinas em estudo para tratar o câncer: interleucinas e interferons.
As interleucinas são um grupo de citocinas que ajudam os glóbulos brancos, que são células do sistema imunológico, conversam entre si e ajudam o sistema imunológico a produzir células que destroem o câncer.
Uma interleucina específica, a interleucina-2 (IL-2), ajuda as células do sistema imunológico a crescer e a se dividir mais rapidamente, o que significa que existem mais para atacar células estranhas no corpo, como o câncer. Uma versão artificial da IL-2 chamada Proleukin (nome químico: aldesleukin) foi aprovada pelo FDA para tratar câncer renal metastático e câncer de pele metastático.
Os efeitos colaterais da IL-2 podem incluir calafrios, febre, fadiga, ganho de peso, náusea, vômito, diarréia e pressão arterial baixa. Efeitos colaterais raros, porém graves, incluem batimentos cardíacos anormais, dor no peito e outros problemas cardíacos.
Outras interleucinas, incluindo IL-7, IL-12 e IL-21, estão sendo estudadas como medicamentos para o tratamento do câncer.
Os interferões são proteínas que ajudam o corpo a combater infecções por vírus e câncer. Algumas pesquisas sugerem que os interferons podem realmente retardar o crescimento de células cancerígenas. Existem três tipos de interferons, que são abreviados para IFN: IFN-alfa, IFN-beta e IFN-gama.
Somente o IFN-alfa é aprovado pela FDA para tratar o câncer. O IFN-alfa aumenta a capacidade de certas células imunes de atacar células cancerígenas e também pode retardar o crescimento dos vasos sanguíneos que os tumores cancerígenos precisam para crescer.
Uma versão artificial do IFN-alfa, chamada Intron A, é usada para tratar leucemia de células ciliadas, linfoma não-Hodgkin e câncer de pele, bem como hepatite C e hepatite B.
Os efeitos colaterais dos interferons podem incluir calafrios, febre, dor de cabeça, fadiga, perda de apetite, náusea, vômito, baixa contagem de células sanguíneas, erupção cutânea e queda de cabelo. Esses efeitos colaterais podem ser graves e dificultam a tolerância de muitas pessoas ao tratamento com interferon.
O especialista médico em Imunoterapia é:

Leisha Emens, MD, Ph.D., professor de medicina em hematologia / oncologia no Centro Médico da Universidade de Pittsburgh Hillman Cancer Center. Ela também é co-líder do Programa de Imunologia e Imunoterapia Hillman Cancer e diretora de imunoterapia translacional do Women's Cancer Research Center. A Dra. Emens é especializada em imunoterapia contra o câncer, e sua pesquisa se concentra no desenvolvimento e implementação de imunoterapias contra o câncer de mama (incluindo vacinas e inibidores do ponto de verificação imune) em combinação com tratamentos tradicionais contra o câncer e outras drogas que ativam o sistema imunológico. A Dra. Emens revela que recebeu apoio de pesquisa da Merck, EMD-Serono, AstraZeneca, Genentech-Roche, Corvus e Aduro. Ela recebeu honorários da Vaccinex, Amgen, Syndax, Peregrine, Bayer e Gritstone.
Fonte: Breast Cancer

As informações e sugestões contidas neste blog são meramente informativas e não devem substituir consultas com médicos especialistas.

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