Inovação: metodologias avançadas identificam alterações em genes, o que dá pistas para terapias mais assertivas (Mariana Pekin/Abril Branded Content)
Quando o assunto é oncologia, o diagnóstico correto é o início do sucesso do tratamento e da satisfação do paciente. Seja com o auxílio de equipamentos e técnicas ultramodernas ou por meio de marcadores moleculares, a parceria entre pesquisa e área clínica permite identificar todas as características de um câncer. O detalhamento contribui para o desenvolvimento de terapias capazes de bloquear os mecanismos responsáveis pela proliferação de células com mutações genéticas.
“A integração entre os setores e a expertise em assistência de alta complexidade favorecem a escolha de estratégias terapêuticas mais efetivas”, diz Rubens Chojniak, head da equipe médica de diagnóstico por imagem do A.C.Camargo Cancer Center. A troca constante de informações – característica de um cancer center, onde se somam ensino, pesquisa e assistência ao paciente – é crucial para conhecer as características de risco para desenvolvimento de um câncer e do entendimento de cada doença e da melhor aplicação das ferramentas terapêuticas.
É possível integrar informações clínicas, patológicas, metabólicas e moleculares para compreender cada caso e indicar um tratamento personalizado. Equipamentos de imagem como a mamografia por emissão de pósitron (PEM) podem obter informações da anatomia e da atividade metabólica de tumores.
Outro exemplo de sinergia é a interação entre as equipes de anatomia patológica e de cirurgia. Existem análises e procedimentos que são realizados simultaneamente. “Com isso, é possível auxiliar as decisões do médico durante a cirurgia”, revela Antônio Nascimento, head da equipe médica de anatomia patológica do A.C.Camargo Cancer Center. Isso pode garantir a remoção completa do tumor e evitar a lesão de tecidos sadios.
Vale destacar ainda o avanço na área diagnóstica com a biópsia líquida. A técnica identifica marcadores e mutações tumorais relacionadas com a presença, a atividade e a resposta ao tratamento de um câncer por meio de material desprendido do tumor, encontrado na corrente sanguínea. O método tem sido usado para detectar recidivas e metástases, mostrando bons resultados no monitoramento da doença, especialmente em casos de câncer de pulmão, mama, colorretal, próstata, entre outros.
A cooperação entre o corpo clínico e os pesquisadores do setor de genômica é fundamental para a medicina personalizada. Por meio de avançadas metodologias, cientistas mapeiam regiões específicas do DNA, sinalizando mutações genéticas relevantes para o diagnóstico. “Essas alterações dão pistas para as melhores escolhas entre medicações e terapias específicas para cada subtipo de câncer”, finaliza a pesquisadora Dirce Carraro, do A.C.Camargo Cancer Center, pioneiro na aplicação dos testes no país.
Fonte: Oncoguia / Veja São Paulo.
As informações e sugestões contidas neste blog são meramente informativas e não devem substituir consultas com médicos especialistas.
É muito importante (sempre) procurar mais informações sobre os assuntos
Nenhum comentário:
Postar um comentário