O
antibiótico, a doxiciclina, seguido de doses de ácido ascórbico
(vitamina C), foram surpreendentemente eficazes para matar as
células-tronco do câncer em condições laboratoriais, de acordo com a
pesquisa publicada no jornal Oncotarget.
Em termos de boxe, este seria o equivalente a dois golpes entregues em rápida sucessão; um jab esquerdo, seguido de uma cruz direita.
Os pesquisadores dizem que seu método oferece uma nova explicação para
como evitar que as células cancerosas se tornem resistentes ao
tratamento e como as combinações de terapias podem ser desenvolvidas
para superar a resistência aos medicamentos.
Células cancerígenas famintas
O
professor Michael Lisanti, que desenhou o estudo, explicou: "Agora
sabemos que uma proporção de células cancerígenas evitam a quimioterapia
e desenvolvem resistência a drogas; Nós estabelecemos essa nova estratégia para descobrir como eles fazem isso.
"Nós suspeitamos que a resposta está no fato de que certas células de
câncer - que chamamos de metabólicamente flexíveis - são capazes de
mudar sua fonte de combustível.
Assim, quando o tratamento medicamentoso reduz a disponibilidade de um
nutriente particular, as células cancerosas flexíveis podem alimentar-se
com uma fonte de energia alternativa ".
Esta nova combinação de abordagem impede as células cancerosas de mudar
sua dieta (metabolicamente inflexível) e efetivamente morrer de fome,
impedindo-os de usar outros tipos disponíveis de biocombustíveis.
A equipe do Centro de Pesquisa Biomédica
da Universidade de Salford, adicionou Doxiciclina em doses cada vez
maiores ao longo de um período de três meses, para induzir
inflexibilidade metabólica.
O resultado foi deixar as células cancerosas vivas, mas severamente
atenuadas e esgotadas, de modo que elas fossem muito mais suscetíveis à
fome, por um segundo "golpe" metabólico.
Combinação
Primeiro,
os pesquisadores inibiram as mitocôndrias das células tumorais,
restringindo as células cancerosas somente à glicose como fonte de
combustível; então, eles tiraram sua glicose, efetivamente morrendo de fome pelas células cancerígenas até a morte.
"Neste cenário, a vitamina C se comporta como um inibidor da glicólise,
que alimenta a produção de energia nas mitocôndrias, a" potência "da
célula, explicou o co-autor Dr. Federica Sotgia.
A equipe de Salford mostrou recentemente que a vitamina C era até dez
vezes mais eficaz para parar o crescimento celular de câncer do que os
produtos farmacêuticos como o 2-DG, mas eles dizem que quando a vitamina
C é combinada com um antibiótico, é até dez vezes mais eficaz,
tornando-se quase 100 vezes mais eficaz do que 2-DG.
Como a doxiciclina e a vitamina C são relativamente não tóxicas, isso
poderia reduzir drasticamente os possíveis efeitos colaterais da terapia
anti-câncer.
Testes clínicos
A
equipe de Salford também identificou outras oito drogas que poderiam
ser usadas como "segundo golpe" após o regime de antibióticos, incluindo
a berberina (um produto natural) - e uma série de medicamentos não
tóxicos aprovados pela FDA aprovados.
O
professor Lisanti acrescentou: "Esta é uma evidência adicional de que a
vitamina C e outros compostos não tóxicos podem ter um papel a
desempenhar na luta contra o câncer.
"Nossos resultados indicam que é um agente promissor para ensaios
clínicos e como um complemento para terapias mais convencionais, para
prevenir a recorrência tumoral, progressão da doença e metástase".
Autores: Ernestina Marianna De Francesco, Gloria Bonuccelli, Marcello Maggiolini, Federica Sotgia & Michael P. Lisanti
Título: Vitamina
C e Doxiciclina: Uma terapia de combinação letal sintética destinada a
flexibilidade metabólica em células-tronco cancerígenas (CSCs)
Jornal: Oncotarget (Na imprensa).
Fonte: University of Salford (tradução google).
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